rac-5-[(4-bromo-2-chloro-phenyl)methyl]-3-[6-chloro-3-[3-(trifluoro-methyl)phenoxy]pyridazin-4-yl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine | 2446123-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-5-[(4-bromo-2-chloro-phenyl)methyl]-3-[6-chloro-3-[3-(trifluoro-methyl)phenoxy]pyridazin-4-yl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine
• 英文别名: 5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)methyl]-3-{6-chloro-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridazin-4-yl}-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine；5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)methyl]-3-[6-chloro-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridazin-4-yl]-5,6-dihydro-2H-1,2,4-oxadiazine
• CAS: 2446123-47-1
• 化学式: C₂₁H₁₄BrCl₂F₃N₄O₂
• 分子量: 562.173
• InChiKey: IXJRKQJAIPBAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯吡嗪-4-甲腈 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 rac-5-[(4-bromo-2-chloro-phenyl)methyl]-3-[6-chloro-3-[3-(trifluoro-methyl)phenoxy]pyridazin-4-yl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACTIVE COMPOUND COMBINATIONS
  [FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及活性化合物组合，特别是在杀菌剂组合中，其包括作为化合物（A）的式（I）化合物和作为化合物（B）的进一步杀真菌活性化合物，如下所述。此外，本发明涉及包含这种化合物组合的组合物以及将化合物组合和杀菌剂组合用作生物活性剂的用途，特别是用于控制作物保护中的植物病原真菌，并用于工业材料保护和植物生长调节剂。

  公开号：

  WO2021255070A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL PYRIDAZINE AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYL-PYRIDAZINE UTILISÉE EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020127780A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure relates to heterocyclyl pyridazine compounds, processes and intermediates for their preparation as well as the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms, such as phytopathogenic fungi.

  本公开涉及杂环吡啶嘧啶类化合物，它们的制备过程和中间体，以及用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。
• HETEROCYCLYL PYRIDAZINE AS FUNGICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3898620A1

  公开（公告）日：2021-10-27