3-(5-amino-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid ethyl ester | 3543-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(5-amino-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(5-amino-1-methylbenzimidazol-2-yl)propanoate
• CAS: 3543-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: USIMIQCKFFBHTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-amino-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 3-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  1-H苯并咪唑衍生物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了如图所示的1‑H苯并咪唑系列衍生物、制备方法及其在制药领域中的应用，尤其是在抗肿瘤药物中的应用。同时，确定了其中的衍生物A、B、C、E为即将上市的1‑H苯并咪唑衍生物NL‑101的主要有关物质，能够作为NL‑101报批、分析、鉴定与质量控制研究过程中标准品的应用。也公开了NL‑101的分析方法。

  公开号：

  CN112209884B
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Methylamino-5-nitro-phenyl)-succinamic acid 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(5-amino-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-H苯并咪唑衍生物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了如图所示的1‑H苯并咪唑系列衍生物、制备方法及其在制药领域中的应用，尤其是在抗肿瘤药物中的应用。同时，确定了其中的衍生物A、B、C、E为即将上市的1‑H苯并咪唑衍生物NL‑101的主要有关物质，能够作为NL‑101报批、分析、鉴定与质量控制研究过程中标准品的应用。也公开了NL‑101的分析方法。

  公开号：

  CN112209884B

文献信息

• Pharmaceutical Compositions
  申请人：Chen Yu

  公开号：US20150183747A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising: (a) a cyclopolysaccharide and (b) a compound of Formula (I) or its pharmaceutical acceptable salt: wherein X 1 , X 2 , Q, Z, and m are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease or an immune disease with these compositions.
• US9376395B2
  申请人：——

  公开号：US9376395B2

  公开（公告）日：2016-06-28