(S)-2-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethanol | 1356394-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-2-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethanol
• CAS: 1356394-92-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: LAZMLZWHPBPTMK-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-((S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂及其 制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一类褪黑激素(MT1‑MT2)受体激动剂，是通式(I)化合物或其光学异构体，通式(I)中：n选自1‑5；A选自CH2，氧或NH；D选自CH2或氧；选自(双键)或‑(单键)；B选自R选自氢，C1‑C6饱和直链烷基或C3‑C6饱和支链烷基或C3‑C6环烷基或C3‑C6不饱和直链或支链烷基；R1选自氢或氟；R2选自氢、羟基、巯基、氨基、卤素或C1‑C6直链或支链烷基；R3选自C1‑C6直链烷基或C3‑C6支链烷基；所述烷基是未取代的或被一至三个独立选自下组的基团所取代：卤素，OH，NH2，或CN。此外，本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备治疗与褪黑激素MT1‑MT2受体相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104109143B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-2-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂及其 制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一类褪黑激素(MT1‑MT2)受体激动剂，是通式(I)化合物或其光学异构体，通式(I)中：n选自1‑5；A选自CH2，氧或NH；D选自CH2或氧；选自(双键)或‑(单键)；B选自R选自氢，C1‑C6饱和直链烷基或C3‑C6饱和支链烷基或C3‑C6环烷基或C3‑C6不饱和直链或支链烷基；R1选自氢或氟；R2选自氢、羟基、巯基、氨基、卤素或C1‑C6直链或支链烷基；R3选自C1‑C6直链烷基或C3‑C6支链烷基；所述烷基是未取代的或被一至三个独立选自下组的基团所取代：卤素，OH，NH2，或CN。此外，本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备治疗与褪黑激素MT1‑MT2受体相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104109143B

文献信息

• 一种用于制备雷美替胺的关键中间体、其制备 方法和用途
  申请人：上海阳帆医药科技有限公司

  公开号：CN103880795B

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明公开了一种用于制备雷美替胺的中间体化合物（结构式(I)），式(I)中，A选自O或S；R选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、异戊基、环戊基、苯基、苄基或对甲氧基苄基；分子中存在手性碳时，式(I)中的化合物为消旋体或光学活性体。当式(I)中，A为O，R为乙基时，该化合物为结构式(II)化合物。此外，本发明还公开了式(II)化合物的制备方法以及式(II)化合物在制备失眠症治疗药物雷美替胺中的应用。
• 褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂、其制备方法和用途
  申请人：上海阳帆医药科技有限公司

  公开号：CN110818720A

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明涉及褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一类新型褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂，制备方法和其在制备治疗与褪黑激素(MT1/MT2)受体相关的疾病或病症的药物中的用途。本发明褪黑激素(MT1/MT2)受体激动剂，具有很好的生物活性。
• Nonsilyl Bicyclic Secondary Amine Catalysts for the Asymmetric Transfer Hydrogenation of α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Rohtash Kumar、Vidyasagar Maurya、Avinash Avinash、Chandrakumar Appayee

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00523

  日期：2024.6.21

  amine organocatalysts and their application to the asymmetric transfer hydrogenation of α,β-unsaturated aldehydes are disclosed. A lower catalytic loading (5 mol %) is demonstrated for the reduction of a wide range of α,β-unsaturated aldehydes (up to 97% yield and up to 99% ee). The application of this scalable methodology is showcased for the asymmetric synthesis of bioactive molecules such as phenoxanol

  公开了非甲硅烷基双环仲胺有机催化剂的首次手性合成及其在α,β-不饱和醛不对称转移氢化中的应用。较低的催化负载量 (5 mol%) 可还原多种 α,β-不饱和醛（产率高达 97%， ee高达 99%）。展示了这种可扩展方法在苯恶醇、香茅醇、雷美替胺和特立卡兰等生物活性分子的不对称合成中的应用。
• Synthesis of the melatonin receptor agonist Ramelteon using a tandem C–H activation–alkylation/Heck reaction and subsequent asymmetric Michael addition
  作者：XiaoDan Fu、XingQun Guo、XingWei Li、LiDong He、YuShe Yang、YouXi Chen

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.05.006

  日期：2013.7

  An asymmetric synthesis of the melatonin receptor agonist Ramelteon 1 has been achieved, which involved a tandem C H activation-alkylation/Heck reaction and subsequent highly diastereoselective asymmetric Michael addition to generate the corresponding chiral intermediate, which was readily converted into Ramelteon 1 in 19% overall yield in 15 linear steps. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.