(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-(pent-4-enoxymethoxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane | 121237-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-(pent-4-enoxymethoxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 121237-83-0
• 化学式: C₃₄H₄₂O₇
• 分子量: 562.703
• InChiKey: BCDXTJBZKPWEBK-RUOAZZEASA-N

物化性质

• 沸点：
  643.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-(pent-4-enoxymethoxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以79%的产率得到甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  包含4-戊烯基缩醛部分的保护基可以在中性条件下裂解1

  摘要：

  可以将醇作为它们的4-戊烯氧基甲基（POM）醚进行保护，并通过在CH 3 CN / H 2 O中用NBS处理从中再生。酮和醛通过与5-hexen-1,2-二醇反应转化为缩酮。通过在水性介质中用NBS或Hg（OAc）2处理进行再生。通过与4-戊烯反应，将邻二醇转化为缩醛。脱保护通过顺序的氧化和还原步骤来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82394-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 5-(氯甲氧基)-1-戊烯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-(pent-4-enoxymethoxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  包含4-戊烯基缩醛部分的保护基可以在中性条件下裂解1

  摘要：

  可以将醇作为它们的4-戊烯氧基甲基（POM）醚进行保护，并通过在CH 3 CN / H 2 O中用NBS处理从中再生。酮和醛通过与5-hexen-1,2-二醇反应转化为缩酮。通过在水性介质中用NBS或Hg（OAc）2处理进行再生。通过与4-戊烯反应，将邻二醇转化为缩醛。脱保护通过顺序的氧化和还原步骤来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82394-1

文献信息

• WU, ZUFAN;MOOTOO, D. R.;FRASER-REID, BERT, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6549-6552
  作者：WU, ZUFAN、MOOTOO, D. R.、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——