2-aminocycloheptan-1-ol;hydrochloride | 98430-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-aminocycloheptan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 98430-00-3
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: UMGJRYHKQKYDPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminocycloheptan-1-ol;hydrochloride 、 三氟乙酸酐 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(2-hydroxycycloheptyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钛的手性双核配合物促进氰基三甲基硅烷基酯的不对称内消旋环氧开环。CC与CN键形成的二分法

  摘要：

  在衍生自相同手性六齿配体和铝，锌或钛离子的手性催化剂存在的情况下，可以控制环己烯氧化物与三甲基甲硅烷基氰化物之间的反应，从而主要生成腈（至多为99％ee）或异腈产物（高达94％ee）。金属离子，配体立体化学和碱浓度均在确定产物比率中起作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900523
• 作为产物：
  描述：

  环庚醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-aminocycloheptan-1-ol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的烷基亚氨酸分子内β-C（sp 3）–H酰胺化反应：1,2-氨基醇的合成

  摘要：

  报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C（sp 3）-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解，得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并为醇的C（sp 3）-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明，亚胺基自由基，碘化和环化反应的1，5-HAT序列可能是有效的。

  DOI：

  10.1039/c7cc08897c