methyl (methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside)-(6->3)-(4,6-di-O-benzyl-β-D-altropyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 1219090-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside)-(6->3)-(4,6-di-O-benzyl-β-D-altropyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1219090-73-9
• 化学式: C₇₆H₈₄O₁₆
• 分子量: 1253.49
• InChiKey: ORBGPEAFRCQSLK-JSVBZVDPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.53
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  158.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside)-(6->3)-(4,6-di-O-benzyl-β-D-altropyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以34%的产率得到甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  Novel Glycosidation of α-d-Altropyranosides

  摘要：

  研究人员开发了一种新的δ-d-altropyranosides糖苷化反应，其中 2-羟基不受保护。反应通过 1,2-δ-环氧乙烷进行，该环氧乙烷在原位形成，无需额外步骤将 1-甲氧基交换为活性更强的离去基团。与δ-d-吡喃葡萄糖苷和δ-d-吡喃甘露糖苷相比，δ-d-阿洛糖苷的苷键较弱。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217073
• 作为产物：
  描述：

  methyl (methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside)-(6->3)-(4,6-di-O-benzyl-α-D-altropyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  Novel Glycosidation of α-d-Altropyranosides

  摘要：

  研究人员开发了一种新的δ-d-altropyranosides糖苷化反应，其中 2-羟基不受保护。反应通过 1,2-δ-环氧乙烷进行，该环氧乙烷在原位形成，无需额外步骤将 1-甲氧基交换为活性更强的离去基团。与δ-d-吡喃葡萄糖苷和δ-d-吡喃甘露糖苷相比，δ-d-阿洛糖苷的苷键较弱。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217073