4a,8a-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one | 77644-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a,8a-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one
• 英文别名: 4a,8a-Dimethyl-octahydro-naphthalin-2-on；1H-Naphthalen-2-one, 3,4,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-dimethyl-；4a,8a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 77644-38-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: CUUZZZQYSLHVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 、 甲基氯化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 生成 4a,8a-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化有机钛酸酯配合物向空间位阻烯酮的1,4-加成反应

  摘要：

  据报道，通过镍催化将1,4-加成的有机钛酸酯络合物加成烯酮。使用甲基钛酸酯配合物，可实现高产率的缀合物加成到位阻烯酮上。苯钛酸盐配合物与空间上较少的烯酮反应生成1,4-加成产物的反应量中等至高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88079-4

文献信息

• 134. β-Alkylation of certain kationoid systems by means of Grignard reagents
  作者：A. J. Birch、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9430000501

  日期：——
• Kabbara, Jazid; Flemming, Steffen; Nickisch, Klaus, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 401 - 406
  作者：Kabbara, Jazid、Flemming, Steffen、Nickisch, Klaus、Neh, Harribert、Westermann, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, ROBIN A. J.;VELLEKOOP, A. SAMUEL, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 517-522
  作者：SMITH, ROBIN A. J.、VELLEKOOP, A. SAMUEL

  DOI：——

  日期：——
• COREY, E. J.;BOAZ, N. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6019-6022
  作者：COREY, E. J.、BOAZ, N. W.

  DOI：——

  日期：——
• Nickel catalysed 1,4-addition of organotitanium ate complexes to sterically hindered enones
  作者：Steffen Flemming、Jazid Kabbara、Klaus Nickisch、Harribert Neh、Jürgen Westermann

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88079-4

  日期：1994.8

  The 1,4-addition of organotitanium ate complexes to enones by nickel catalysis is reported. With a methyltitanium ate complex good yields of conjugate addition to sterically hindered enones are achieved. Phenyltitanium ate complexes react with less sterically encumbered enones to the 1,4-addition products in moderate to high yields.

  据报道，通过镍催化将1,4-加成的有机钛酸酯络合物加成烯酮。使用甲基钛酸酯配合物，可实现高产率的缀合物加成到位阻烯酮上。苯钛酸盐配合物与空间上较少的烯酮反应生成1,4-加成产物的反应量中等至高。