(1R,2R,8R)-9,9,10-trimethyl-2-(methoxymethoxymethyl)tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-5,10-dien-4-one | 1036374-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,8R)-9,9,10-trimethyl-2-(methoxymethoxymethyl)tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-5,10-dien-4-one
• 英文别名: (3aR,3bR,7aR)-3b-(methoxymethoxymethyl)-1,1,2-trimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrocyclopenta[a]pentalen-5-one
• CAS: 1036374-07-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: CGIFQEOMDQIEAJ-INMHGKMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6R,8R)-9,9,10-trimethyl-2-(methoxymethoxymethyl)tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-4,10-dien-6-ol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以73%的产率得到(1R,2R,8R)-9,9,10-trimethyl-2-(methoxymethoxymethyl)tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-5,10-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes

  摘要：

  Enantioselective syntheses of both cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)campholenaldehyde, employing an RCM reaction-based cyclopentannulation strategy, are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.007