(R)-ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-methylpropanamido)acetate | 1422164-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (R)-ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-methylpropanamido)acetate
• CAS: 1422164-52-0
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₅
• 分子量: 403.478
• InChiKey: RJINXFQAXPPVIY-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  100.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-methylpropanamido)acetate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (6S,12aR)-6-(2-bromophenyl)-2-methyl-2,3,12,12a-tetrahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4(6H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  利用环酰胺的影响首次高度立体控制合成四氢反式-β-咔啉衍生物

  摘要：

  提出了采用酰胺化策略立体控制合成反式-β-咔啉衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.204
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-色氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (R)-ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-methylpropanamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  利用环酰胺的影响首次高度立体控制合成四氢反式-β-咔啉衍生物

  摘要：

  提出了采用酰胺化策略立体控制合成反式-β-咔啉衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.204