1,2-bis[2-methyl-5-[p-(2-oxapropoxy)phenyl]-3-thienyl]cyclopentene | 1033754-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis[2-methyl-5-[p-(2-oxapropoxy)phenyl]-3-thienyl]cyclopentene
• CAS: 1033754-68-5
• 化学式: C₃₁H₃₂O₄S₂
• 分子量: 532.725
• InChiKey: RWUUEALVUWXBEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[2-methyl-5-[p-(2-oxapropoxy)phenyl]-3-thienyl]cyclopentene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到4,4'-(4,4'-(cyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(5-methylthiophene-4,2-diyl))diphenol
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive dithienylethene-urea-based organogels with “reversed” behavior

  摘要：

  描述了一种基于二噻吩-过氢环戊烯-双脲的低分子量凝胶剂，这些凝胶剂作为光响应有机胶表现出显著的凝胶-液体转变。在两系列衍生物中，带有和不带有尿素氢键基团与光致变色单元之间的烷基间隔的，表现出不同的胶化行为。在紫外光照射下，凝胶在光致变色单元仅1.4%的转化下就发生了液化。透射电子显微镜（TEM）显示凝胶纤维由细长的带状结构组成。半经验（PM3）计算表明，开环异构体（o）分子之间的氢键相对较弱，而闭环异构体（c）的形成进一步破坏了氢键的稳定性。结果表明，少量闭环异构体会破坏分子间的氢键，从而导致凝胶纤维带的解体，因此实现可逆液化。

  DOI：

  10.1039/b802580k
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-(甲氧基甲氧基)苯 、 1,2-双(5-氯-2-甲基噻吩-3-基)环戊-1-烯 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到1,2-bis[2-methyl-5-[p-(2-oxapropoxy)phenyl]-3-thienyl]cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive dithienylethene-urea-based organogels with “reversed” behavior

  摘要：

  描述了一种基于二噻吩-过氢环戊烯-双脲的低分子量凝胶剂，这些凝胶剂作为光响应有机胶表现出显著的凝胶-液体转变。在两系列衍生物中，带有和不带有尿素氢键基团与光致变色单元之间的烷基间隔的，表现出不同的胶化行为。在紫外光照射下，凝胶在光致变色单元仅1.4%的转化下就发生了液化。透射电子显微镜（TEM）显示凝胶纤维由细长的带状结构组成。半经验（PM3）计算表明，开环异构体（o）分子之间的氢键相对较弱，而闭环异构体（c）的形成进一步破坏了氢键的稳定性。结果表明，少量闭环异构体会破坏分子间的氢键，从而导致凝胶纤维带的解体，因此实现可逆液化。

  DOI：

  10.1039/b802580k