Methyl 2-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]benzoate | 903550-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 2-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]benzoate
• CAS: 903550-17-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃Si
• 分子量: 332.475
• InChiKey: JHCKCMAQUDUYCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 12.0h， 以32%的产率得到2-[2-(2-Trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient and simple synthesis of 3-aryl-1H-pyrazoles

  摘要：

  Efficient preparation of 3-aryl-1H-pyrazoles by reaction of 1-protected-5-(4,4.5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)1H-pyrazoles with (het)aryl halides is described. The choice of THP protecting. group is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.125
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 2-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient and simple synthesis of 3-aryl-1H-pyrazoles

  摘要：

  Efficient preparation of 3-aryl-1H-pyrazoles by reaction of 1-protected-5-(4,4.5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)1H-pyrazoles with (het)aryl halides is described. The choice of THP protecting. group is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.125