(S)-1,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)butane-1,4-dione | 1211417-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-1,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)butane-1,4-dione
• CAS: 1211417-76-3
• 化学式: C₂₄H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 389.401
• InChiKey: RNTKFIXQKZGIDS-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 (E)-1,4-bis(4-fluorophenyl)but-2-ene-1,4-dione 在 (R)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphth-2-ol 、 叔丁醇铪 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-2-(1H-indol-3-yl)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)butane-1,4-dione 、 (S)-1,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过（E）-1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮的对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应合成具有α-立体异构酮基官能化的吲哚

  摘要：

  基于BINOL的配体与叔丁醇ha的手性配合物在室温下催化具有（E）-1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮的吲哚的对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应，具有良好的收率和ee高达94％。发现than（IV）比其他常用的金属离子，例如钛（IV）或锆（IV）更有效的路易斯酸。与α，β-不饱和化合物使吲哚的对映选择性Friedel-Crafts烷基化（立体位中心在羰基的β位产生）不同，此处所述的2-2-丁烯-1,4-二酮的Friedel-Crafts烷基化生成相对于羰基之一的α-立体异构中心。这可以看作是正常反应模式或能量颠倒的结果。带有（E的吲哚的对映选择性Friedel-Crafts烷基化还报道了使用锆（IV）-BINOL催化剂的）-4-氧代-4-苯基丁烯酸酯。该反应在酮羰基的β位的碳上区域选择性地发生，从而生成α-酯立体异构中心。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900357