4-acetyl-3-methyl-2-phenyl-1,3-thiazolium-5-olate | 13390-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-3-methyl-2-phenyl-1,3-thiazolium-5-olate
• 英文别名: 2-Phenyl-3-methyl-4-acetyl-ψ-1,3-thiazol-5-on；4-Acetyl-3-methyl-2-phenyl-5-thiazon；4-acetyl-3-methyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-thiazolium betaine；4-Acetyl-3-methyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-thiazolium-betain
• CAS: 13390-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: ZXUWTWKIDFSFRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 4-acetyl-3-methyl-2-phenyl-1,3-thiazolium-5-olate 在 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到1-methyl-5-((4-methylphenyl)sulfonyl)-6-phenylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成具有生物意义的1,5,6-三取代2（1H）-吡嗪酮的新方法。

  摘要：

  在这份报告中，我们描述了一种新的合成功能密集的2（1H）-吡嗪酮的方法。用衍生自活化亚甲基异氰酸酯（对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯（TosMIC）和异氰基乙酸乙酯）的碳负离子处理中离子1,3-恶唑鎓5-酸酯，会引起新的环转化，从而以中等至高收率提供2（1H）-吡嗪酮。研究了一些所得产物的细胞毒性和抗菌活性，并且某些产物表现出肿瘤特异性的细胞毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00830
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-thiobenzoylglycine 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-acetyl-3-methyl-2-phenyl-1,3-thiazolium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  一种合成具有生物意义的1,5,6-三取代2（1H）-吡嗪酮的新方法。

  摘要：

  在这份报告中，我们描述了一种新的合成功能密集的2（1H）-吡嗪酮的方法。用衍生自活化亚甲基异氰酸酯（对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯（TosMIC）和异氰基乙酸乙酯）的碳负离子处理中离子1,3-恶唑鎓5-酸酯，会引起新的环转化，从而以中等至高收率提供2（1H）-吡嗪酮。研究了一些所得产物的细胞毒性和抗菌活性，并且某些产物表现出肿瘤特异性的细胞毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00830

文献信息

• 299. Cyclisation of some thiobenzamido-compounds
  作者：Alexander Lawson、C. E. Searle

  DOI：10.1039/jr9570001556

  日期：——