3-allyl-4-(but-3-enyloxy)-5,6,8-trichloroquinoline | 1014626-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-allyl-4-(but-3-enyloxy)-5,6,8-trichloroquinoline
• 英文别名: 4-But-3-enoxy-5,6,8-trichloro-3-prop-2-enylquinoline
• CAS: 1014626-65-3
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₃NO
• 分子量: 342.652
• InChiKey: VZSQRUYGLBEDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-4-(but-3-enyloxy)-5,6,8-trichloroquinoline 在 (PCy₃)2(Cl)2Ru=CH-Ph 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到9,11,12-trichloro-3,6-dihydro-2H-oxocino[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Oxepin- and Oxocin-Annulated Quinolines by Combined ‘Claisen-Rearrangement/Olefin-Metathesis’ Reactions

  摘要：

  Oxepin-和oxocin-稠合喹啉是通过克莱森重排/闭环复分解相结合的方法制备的。尽管存在喹啉部分的孤对氮原子，复分解反应仍以良好的收率进行。盐酸盐的形成不是必需的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990949
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 4-(allyloxy)-5,6,8-trichloroquinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到3-allyl-4-(but-3-enyloxy)-5,6,8-trichloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Oxepin- and Oxocin-Annulated Quinolines by Combined ‘Claisen-Rearrangement/Olefin-Metathesis’ Reactions

  摘要：

  Oxepin-和oxocin-稠合喹啉是通过克莱森重排/闭环复分解相结合的方法制备的。尽管存在喹啉部分的孤对氮原子，复分解反应仍以良好的收率进行。盐酸盐的形成不是必需的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990949