((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)methanol | 1062491-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)methanol
• CAS: 1062491-29-5
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O₆
• 分子量: 383.404
• InChiKey: YRSTWMQJWICLRS-XNIJJKJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  136.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸2-甲氧基乙酯 、 腺苷 在 sodium hydride 、 lithium bromide 、 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以47%的产率得到2'-O-(2-甲氧乙基)腺苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Study of 2′-O-(2-Methoxyethyl)-Purine Derivatives

  摘要：

  Alkylation of adenosine and 2-aminoadenosine was studied in dimethylsulfoxide with application of 1-methanesulfonyloxy-2-methoxyethane as an alkylating agent and t-BuOK, KOH and NaH as bases under mild heating. Using new reaction conditions, the improved synthesis of 2'-O-MOE-purine derivatives is described.

  DOI：

  10.1080/15257770701528180