[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-[(2S,3R,4R,6S)-4-acetamido-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]oxy-4,5-diacetyloxy-2-methyloxan-3-yl] acetate | 1191097-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5S,6R)-6-[(2S,3R,4R,6S)-4-acetamido-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]oxy-4,5-diacetyloxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1191097-99-0
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₁₁
• 分子量: 489.52
• InChiKey: FTIAYJNBXRRCCW-RRZBQIJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以4.2 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid-Promoted Glycosylations of Disaccharide Glycal Substructures of the Saccharomicins

  摘要：

  An acid-promoted glycosylation and alkynol cycloisomerization sequence provided direct access to the 2-deoxytrisaccharide corresponding to the fucose-saccharosamine-digitoxose substructure of saccharomicin B. In the course of this work, the absolute stereochemistry of the repeating fucose-saccharosamine disaccharide of saccharomicins was also confirmed.

  DOI：

  10.1021/ol901923x