[(1R,4R,4aS,4bS,8aR,9S,9aS)-1,9-Bis-methoxymethoxymethyl-1-methyl-7-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-dodecahydro-fluoren-8a-yl]-acetic acid methyl ester | 123592-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(1R,4R,4aS,4bS,8aR,9S,9aS)-1,9-Bis-methoxymethoxymethyl-1-methyl-7-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-dodecahydro-fluoren-8a-yl]-acetic acid methyl ester
• CAS: 123592-41-6
• 化学式: C₂₉H₅₂O₉Si
• 分子量: 572.812
• InChiKey: WBEYQPKORPVVFO-DWDYGLSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4R,4aS,4bS,8aR,9S,9aS)-1,9-Bis-methoxymethoxymethyl-1-methyl-7-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-dodecahydro-fluoren-8a-yl]-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸氢铵 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6
• 作为产物：
  描述：

  (4bS,5S,8S,8aR,9R)-8,9-Bis-methoxymethoxymethyl-8-methyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1,3,4,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-fluoren-2-one 在 二甲基硫 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(1R,4R,4aS,4bS,8aR,9S,9aS)-1,9-Bis-methoxymethoxymethyl-1-methyl-7-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-dodecahydro-fluoren-8a-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6