Methyl-1-methyl-7β-hydroxy-8-oxo-4bα,7α-gibba-A-trien-10β-carboxylat | 26688-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Methyl-1-methyl-7β-hydroxy-8-oxo-4bα,7α-gibba-A-trien-10β-carboxylat
• CAS: 26688-41-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: INFCTKDLIUOXRR-DGCUDZEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-1-methyl-7β-hydroxy-8-oxo-4bα,7α-gibba-A-trien-10β-carboxylat 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-9aα-carboxymethyl-8-methyl-2-oxo-4aα(H)-fluoren-9β-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  赤霉素相关物质的合成-XXIV：（±）-表艾伯洛贝酸的全合成

  摘要：

  采用新颖的骨架重排完成了标题化合物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98196-7
• 作为产物：
  描述：

  allogibberic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 Methyl-1-methyl-7β-hydroxy-8-oxo-4bα,7α-gibba-A-trien-10β-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  赤霉素相关物质的合成-XXIV：（±）-表艾伯洛贝酸的全合成

  摘要：

  采用新颖的骨架重排完成了标题化合物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98196-7