(3s,6s)-3-(tert-butyl)-9,9-dimethyl-7,8,12-trioxaspiro[5.6]dodecane | 784191-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3s,6s)-3-(tert-butyl)-9,9-dimethyl-7,8,12-trioxaspiro[5.6]dodecane
• 英文别名: 3-tert-butyl-9,9-dimethyl-7,8,12-trioxa-spiro(5,6)dodecane
• CAS: 784191-69-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: QAURPBVNNOTXNS-JNSHFYNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3s,6s)-3-(tert-butyl)-9,9-dimethyl-7,8,12-trioxaspiro[5.6]dodecane 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以50%的产率得到4-叔丁基环己酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三氧杂环丁烷：羰基的氧化还原可裂解保护。

  摘要：

  [反应：请参见文本] 1,2,4-三氧杂环丁烷是易于制备且易于处理的醛类和酮类衍生物，对多种合成条件稳定，但易于用Zn / HOAc或Mg / MeOH解封以再生母体羰基。三氧杂环丁烷可以为1,3-二硫杂环丁烷提供一个替代方案，以使酸稳定地保护羰基。

  DOI：

  10.1021/ol048484h
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 氧气 、 对甲苯磺酸 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3s,6s)-3-(tert-butyl)-9,9-dimethyl-7,8,12-trioxaspiro[5.6]dodecane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三氧杂环丁烷：羰基的氧化还原可裂解保护。

  摘要：

  [反应：请参见文本] 1,2,4-三氧杂环丁烷是易于制备且易于处理的醛类和酮类衍生物，对多种合成条件稳定，但易于用Zn / HOAc或Mg / MeOH解封以再生母体羰基。三氧杂环丁烷可以为1,3-二硫杂环丁烷提供一个替代方案，以使酸稳定地保护羰基。

  DOI：

  10.1021/ol048484h