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dimethyl-(a-bromo-4-fluorophenacyl)sulfonium bromide | 1625646-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl-(a-bromo-4-fluorophenacyl)sulfonium bromide
英文别名
——
dimethyl-(a-bromo-4-fluorophenacyl)sulfonium bromide化学式
CAS
1625646-18-5
化学式
Br*C10H11BrFOS
mdl
——
分子量
358.069
InChiKey
DQEYPMRMJVIVKP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.39
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl-(a-bromo-4-fluorophenacyl)sulfonium bromide硫脲乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以55%的产率得到2-amino-4-(p-fluorophenyl)-5-methylthiothiazole
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-4-芳基-5-甲硫基噻唑类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明属于有机化学合成技术领域,涉及一种高效简便合成2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑类化合物的方法。其包括以下合成步骤:(1)将芳基乙酮溶于DMSO/HBr混合体系中,加热反应制得α‑溴代苯乙酮基二甲基锍盐;(2)将步骤(1)中制得的锍盐溶于水中,加入硫脲,室温条件下搅拌;再加入乙醇,继续加热反应制得2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑。
    公开号:
    CN106565626B
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙酮二甲基亚砜氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以48%的产率得到dimethyl-(a-bromo-4-fluorophenacyl)sulfonium bromide
    参考文献:
    名称:
    在 DMSO-HBr 系统中由芳基甲基酮合成二甲基芳基酰基溴化锍
    摘要:
    已开发出一种新的、简化的二甲基芳基酰基锍盐合成方法。通过芳基甲基酮与氢溴酸和二甲基亚砜 (DMSO) 的反应制备了一系列二甲基芳基酰基溴化锍。这种锍盐证实了溴的产生和溴化反应发生在 DMSO-HBr 氧化系统中。此外,它还是合成芳基乙二醛的关键中间体。
    DOI:
    10.3390/molecules181215717
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