2,6-Diphenylhexa-3,5-diyn-2-ol | 1350850-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2,6-Diphenylhexa-3,5-diyn-2-ol
• CAS: 1350850-36-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: YINGUVSXJYONIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diphenylhexa-3,5-diyn-2-ol 在 二氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以68%的产率得到5-benzyl-2-methyl-2-phenylfuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Carbon dioxide-mediated synthesis of 3(2H)-furanones from diyne alcohols

  摘要：

  A novel type of carbon dioxide-mediated reaction of diyne alcohols without any metal catalysts was reported. Carbon dioxide held the key to the success of this reaction, in which 3(2H)-furanones were selectively obtained in moderate to high yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.130
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-丁炔-2-醇 在 盐酸羟胺 、 溴 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2,6-Diphenylhexa-3,5-diyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 催化的 C(sp2)–H 活化不对称 1,3-二炔酰胺中二炔控制的可切换区域选择性

  摘要：

  在相对温和的反应条件下，钴 ( II ) 催化的氨基喹啉苯甲酰胺与不对称 1,3-二炔的 C-H 活化反应的区域化学结果可以通过二炔的选择来控制。二炔的选择提供了获得 3- 或 4- 羟烷基异喹啉酮的途径，为合成更精细的异喹啉铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d2ob02193e