3-(5((2,5-dioxo-1-phenethylimidazolidin-4-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid | 1345841-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5((2,5-dioxo-1-phenethylimidazolidin-4-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1345841-48-6
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 401.422
• InChiKey: CKAZKQSJBJRSLJ-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  102.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 四氢吡咯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(5((2,5-dioxo-1-phenethylimidazolidin-4-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid 、 3-(5((2,5-dioxo-1-phenethylimidazolidin-4-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学活性的新型系列的2，5-二取代的呋喃/吡咯作为靶向gp41的HIV-1融合抑制剂

  摘要：

  基于早期结果的分子对接分析，我们设计了一系列2，5-二取代的呋喃/吡咯（5a – h）作为HIV-1进入抑制剂。化合物是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联，然后进行Knoevenagel缩合或Wittig反应合成的。发现其中的四种化合物可有效抑制HIV-1感染，最好的化合物为5f和5h，它们对HIV-1 IIIB表现出显着的抑制作用以微摩尔水平感染，细胞毒性低。这些化合物还可以有效阻断HIV-1介导的细胞-细胞融合和gp41六螺旋束的形成，表明它们还是靶向gp41的HIV-1融合抑制剂，并有可能被开发为新型的抗HIV药物。 -1级代理商。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.081