7-chloro-4-methyl-3-trimethylsilylhepta-1,2-dien-4-ol | 131365-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-chloro-4-methyl-3-trimethylsilylhepta-1,2-dien-4-ol
• CAS: 131365-03-2
• 化学式: C₁₁H₂₁ClOSi
• 分子量: 232.826
• InChiKey: CNDQQILBCMXYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-methyl-3-trimethylsilylhepta-1,2-dien-4-ol 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到Trimethyl-[1-(2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propa-1,2-dienyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  烯丙硅烷的功能：有机铝合成树脂丙烯基甲硅烷基α'-ouω'-chlorés

  摘要：

  在许多情况下，α-或ω氯羰基衍生物和有机铝化合物之间的反应选自Me制备3的Si-CC-CH 2 Br为化疗和区域选择性的：它可以提供，在良好的产率，αtrimethylsiyl' -或μ'-被氯原子取代；这些功能性醇中的一些已经产生了氧化杂环。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86476-7
• 作为产物：
  描述：

  [3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]magnesium bromide 、 5-氯-2-戊酮 生成 7-chloro-4-methyl-3-trimethylsilylhepta-1,2-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  MESNARD, D.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 397,(1990) N, C. 127-137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alcynylsilanes fonctionnels I. Synthèse régiospécifique par voie organozincique d'alcools homopropargyliques trialkylsilylés α′ - ou ω′-chlorés
  作者：D. Mesnard、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80230-w

  日期：1990.11

  In many cases, the reaction between α- or ω-chloro carbonyl derivatives and organozincs prepared from halides R3SiCCCH2Br is chemo- and regioselective: it affords, in a good yield, trialkylsilyl homopropargylic alcohols α′- or ω′-substituted by a chlorine atom. This behaviour is different of this of organoaluminiums which lead mainly to trialkylsilyl α-allenyl α′- or ω′-chlorinated alcohols.

  在许多情况下，从制备卤化物α-或ω氯羰基衍生物和organozincs之间反应r 3 SiCCCH 2 Br为化疗和区域选择性的：它可以提供，以高收率，三烷基甲硅烷homopropargylic醇α' -或ω'-被氯原子取代。这种行为不同于主要导致三烷基甲硅烷基α-烯基α'-或ω'-氯化醇的有机铝。
• MESNARD, DANIELLE;MIGINIAC, LEONE, J. ORGANOMET. CHEM., 403,(1991) N, C. 299-309
  作者：MESNARD, DANIELLE、MIGINIAC, LEONE

  DOI：——

  日期：——