2-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-ethyl>6,6,8,8-tetraisopropyl-2-isopropenyl-3a,4,10,10a-tetrahydro-1,3-dioxolo<7,8-d><1,3,5,2,4>trioxadisilonine | 119613-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-ethyl>6,6,8,8-tetraisopropyl-2-isopropenyl-3a,4,10,10a-tetrahydro-1,3-dioxolo<7,8-d><1,3,5,2,4>trioxadisilonine
• 英文别名: (3aS,10aS)-2-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-6,6,8,8-tetra(propan-2-yl)-2-prop-1-en-2-yl-3a,4,10,10a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3,5,2,4]trioxadisilonine
• CAS: 119613-17-1
• 化学式: C₃₁H₅₂O₆Si₂
• 分子量: 576.921
• InChiKey: ZWQCSEADPKUAEO-PBHOPYEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-ethyl>6,6,8,8-tetraisopropyl-2-isopropenyl-3a,4,10,10a-tetrahydro-1,3-dioxolo<7,8-d><1,3,5,2,4>trioxadisilonine 在 盐酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-methoxy-3a-methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzinden-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Nagai, Mitsuo; Kohzuki, Kouichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2835 - 2839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methyl-pent-1-en-3-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-ethyl>6,6,8,8-tetraisopropyl-2-isopropenyl-3a,4,10,10a-tetrahydro-1,3-dioxolo<7,8-d><1,3,5,2,4>trioxadisilonine
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Nagai, Mitsuo; Kohzuki, Kouichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2835 - 2839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;NAGAI, MITSUO;KOHZUKI, KOUICHI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2835-2838
  作者：NEMOTO, HIDEO、NAGAI, MITSUO、KOHZUKI, KOUICHI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI+

  DOI：——

  日期：——