3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3,diyl)-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyrylguanosine | 126832-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3,diyl)-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyrylguanosine
• 英文别名: 3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3,diyl)-O⁶-diphenylcarbamoyl-N²-isobutyrylguanosine
• CAS: 126832-38-0
• 化学式: C₃₉H₅₄N₆O₈Si₂
• 分子量: 791.064
• InChiKey: FNDSNPPJKOKOFH-GONXPTGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  159.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3,diyl)-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyrylguanosine 在 吡啶 、 silver(l) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5'-O-dimethoxytrityl-O⁶-diphenylcarbamoyl-N²-isobutyryl-2'-O-methylguanosine
  参考文献：
  名称：

  N,O-保护的 2'-O-甲基胞苷衍生物和 2'-O-甲基-和 N1-甲基鸟苷的合成

  摘要：

  使用选择性 3',5'-O-四异丙基二硅氧烷保护，已经合成了胞苷和鸟苷以及 2'-O-四氢吡喃基-N1-甲基鸟苷的 N-酰基-2'-O-甲基衍生物。已经表明，N1-甲基鸟苷中相邻甲基取代基对氨基的空间屏蔽导致其在酰化、四氢吡喃化和三苯甲基化反应中失活。

  DOI：

  10.1007/bf00597663
• 作为产物：
  描述：

  O⁶-diphenylcarbamoyl-N²,2',3',5'-O-tetraisobutyrylguanosine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3,diyl)-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyrylguanosine
  参考文献：
  名称：

  N,O-保护的 2'-O-甲基胞苷衍生物和 2'-O-甲基-和 N1-甲基鸟苷的合成

  摘要：

  使用选择性 3',5'-O-四异丙基二硅氧烷保护，已经合成了胞苷和鸟苷以及 2'-O-四氢吡喃基-N1-甲基鸟苷的 N-酰基-2'-O-甲基衍生物。已经表明，N1-甲基鸟苷中相邻甲基取代基对氨基的空间屏蔽导致其在酰化、四氢吡喃化和三苯甲基化反应中失活。

  DOI：

  10.1007/bf00597663