O⁶-diphenylcarbamoyl-N²,2',3',5'-O-tetraisobutyrylguanosine | 126832-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: O⁶-diphenylcarbamoyl-N²,2',3',5'-O-tetraisobutyrylguanosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-[6-(diphenylcarbamoyloxy)-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]-3,4-bis(2-methylpropanoyloxy)oxolan-2-yl]methyl 2-methylpropanoate
• CAS: 126832-42-6
• 化学式: C₃₉H₄₆N₆O₁₀
• 分子量: 758.828
• InChiKey: UTUOQSVJIHQSMX-WIFIACMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O⁶-diphenylcarbamoyl-N²,2',3',5'-O-tetraisobutyrylguanosine 生成 [9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-(2-methylpropanoylamino)purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate;hydrate
  参考文献：
  名称：

  GLADKAYA, V. A.;LEVITSKAYA, Z. V.;SHALAMAJ, A. S.;USENKO, L. S.;DASHEVSKA+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 568-573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N,O-protected derivatives of 2′-O-methylcytidine and of 2′-O-methyl- and N1-methylguanosines
  作者：V. A. Gladkaya、Z. V. Levitskaya、A. S. Shalamai、L. S. Usenko、T. A. Dashevskaya

  DOI：10.1007/bf00597663

  日期：1989.7

  Using selective 3′,5′-O-tetraisopropyldisiloxane protection, N-acyl-2′-O-methyl derivatives of cytidine and guanosine and of 2′-O-tetrahydropyranyl-N1-methylguanosine have been synthesized. It has been shown that the spatial screening of the amino groups by the neighboring methyl substituents in N1-methylguanosine leads to its inactivation in acylation, tetrahydropyranylation, and tritylation reactions

  使用选择性 3',5'-O-四异丙基二硅氧烷保护，已经合成了胞苷和鸟苷以及 2'-O-四氢吡喃基-N1-甲基鸟苷的 N-酰基-2'-O-甲基衍生物。已经表明，N1-甲基鸟苷中相邻甲基取代基对氨基的空间屏蔽导致其在酰化、四氢吡喃化和三苯甲基化反应中失活。
• GLADKAYA, V. A.;LEVITSKAYA, Z. V.;SHALAMAJ, A. S.;USENKO, L. S.;DASHEVSKA+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 568-573
  作者：GLADKAYA, V. A.、LEVITSKAYA, Z. V.、SHALAMAJ, A. S.、USENKO, L. S.、DASHEVSKA+

  DOI：——

  日期：——