4-chloro-3-ethoxy-5-methyl-1(2)H-pyrazole | 13246-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-3-ethoxy-5-methyl-1(2)H-pyrazole
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-chloro-5-methyl-1H-pyrazole；3(5)-Methyl-4-chlor-5(3)-ethoxy-pyrazol；4-chloro-3-ethoxy-5-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 13246-94-1
• 化学式: C₆H₉ClN₂O
• 分子量: 160.603
• InChiKey: QHHFZSLWIXXQFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  278.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-5-甲基-1H-吡唑 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到4-chloro-3-ethoxy-5-methyl-1(2)H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  DMF 催化的直接和区域选择性 CH 官能化：3-羟基吡唑的亲电/亲核 4-卤化

  摘要：

  在催化 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 存在下，在沸腾的亚硫酰氯 (SOCl2) 中开发了一种新颖、直接且高度区域选择性的 3-羟基吡唑衍生物 4-氯化。该反应可能通过 DMF 催化的亲电/亲核氯化机制进行，并涉及 SOCl2 的亲电攻击和 Cl- 的亲核取代作为关键步骤。基于这种机理，通过分别向反应体系中加入 Br- 和 I-， 3-羟基吡唑类的相应 4-溴化和 4-碘化也得到了很好的收率。这种卤化方法可以快速访问许多原始的 4-halo-3-oxypyrazole 系列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100571

文献信息

• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151433A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。
• USE OF ALKOXYPYRAZOLES AS NITRIFICATION INHIBITORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20210000115A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to nitrification inhibitors of formula (I), which are alkoxypyrazole compounds. Moreover, the invention relates to the use of compounds of formula (I) as nitrification inhibitors, i.e. for reducing nitrification, as well as agro-chemical mixtures and compositions comprising the nitrification inhibitors of formula (I).
• [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2010015657A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.