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trimethylsilyl ether of mannose-anti-O-methyloxime | 34152-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trimethylsilyl ether of mannose-anti-O-methyloxime
英文别名
trimethylsilyl ether of glucose-anti-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of idose anti-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of gulose anti-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of altrose anti-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of galactose anti-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of altrose syn-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of talose anti-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of idose syn-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of mannose-syn-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of galactose-syn-O-methyloxime;(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-Pentakis-trimethylsilanyloxy-hexanal O-methyl-oxime;trimethylsilyl ether of talose syn-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of allose anti-O-methyloxime;trimethylsilyl ether of allose syn-O-methyloxime;trimethylether of gulose syn-O-methyloxime
trimethylsilyl ether of mannose-anti-O-methyloxime化学式
CAS
34152-44-8;128705-60-2;128705-61-3;128705-62-4;128705-63-5;128705-64-6;128705-65-7;128705-66-8;128705-67-9;128705-68-0;128705-69-1;128705-70-4;128705-71-5;128705-72-6;128705-73-7;130405-10-6
化学式
C22H55NO6Si5
mdl
——
分子量
570.109
InChiKey
LLVFXXKDPAPSCJ-FHVCDUCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.35
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    67.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    单糖的毛细管气相色谱分析:糖O-苄基和O-甲基肟的三氟乙酰化和三甲基甲硅烷基化作用的改进和比较
    摘要:
    报道了两种用于单糖的气相色谱分析的新方法。一种方法是通过与O-苄基羟胺反应将糖衍生化,然后与N-甲基双(三氟乙酰胺)进行三氟乙酰化,并在DB-1701毛细管柱上进行色谱分离。该技术可能提供迄今为止C3-C6醛糖以及相应的醛糖醇的最佳分离度。通过这种方法可以对酮类进行定性分析,但并发症会影响其定量分析。第二种方法还涉及初始衍生化为O-苄基肟,但随后用1-三甲基甲硅烷基咪唑进行三甲基甲硅烷基化,并在DB-17色谱柱上进行色谱分离。该技术对于C5糖,C6酮糖以及糖,糖醇和/或内​​酯的混合物特别有用。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85001-3
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