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ethyl 1,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-5-oxoquinoline-3-carboxylate | 1310825-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-5-oxoquinoline-3-carboxylate
英文别名
ethyl 2-methyl-4-naphthalen-2-yl-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
ethyl 1,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-5-oxoquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1310825-78-5
化学式
C23H23NO3
mdl
——
分子量
361.441
InChiKey
OOXZNUFZVMZEFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯1,3-环己二酮2-萘甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.03h, 以97%的产率得到ethyl 1,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-5-oxoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钼和钨基配位聚合物作为高效快速合成六氢-5-氧代喹啉-3-羧酸和1,4-二氢吡啶-3-3,5-二羧酸酯的催化剂
    摘要:
    在基于钼和钨的配位聚合物[M(Bu 3 Sn)2 O 4)] n(M = Mo或W)作为催化剂(方案1和2;表2和3)。产品在室温下以优异的收率(90–98%)形成。催化剂在非均相条件下工作且可回收。这些聚合物用于进行有机合成的早期报道是有限的。本方法探索了这些催化剂的新的有用的应用。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000354
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