(4,6-dichloropyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone | 864543-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,6-dichloropyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4,6-Dichloro-pyridazin-3-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone；(4,6-dichloropyridazin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 864543-77-1
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 283.114
• InChiKey: GZEKQKVFQNZYCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dichloropyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone 、 sodium thiomethoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以65%的产率得到(6-chloro-4-methylsulfanylpyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same

  摘要：

  式I的化合物：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3如本文所定义，并包括这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并在治疗患者的p38介导的疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050203091A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯吡嗪-3-羧酸乙酯 、 2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 Acetone cardice 、 氮气 、 Silica gel 、 EtOAc Hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.25h， 以to yield 1.029 g (3.65 mmol, 78%) of (4,6-dichloro-pyridazin-3-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone as a yellow solid的产率得到(4,6-dichloropyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same

  摘要：

  化合物的式子为I：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3的定义如下，并包括含有该化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。

  公开号：

  US20050203091A1

文献信息

• Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050203091A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of the formula I: where A, B, X, Y, Z, k, R 1 , R 2 and R 3 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  式I的化合物：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3如本文所定义，并包括这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并在治疗患者的p38介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070203160A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效作为p38 MAP激酶抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
• Substituted pyrazolo{3,4-D}pyrimidines as p38 map kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07566708B2

  公开（公告）日：2009-07-28

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效的p38 MAP kinase抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗p38 MAP kinase介导的疾病的方法。
• Substituted pyrazolo [3,4-d] pyrimidines and methods of using the same
  申请人：——

  公开号：US07452880B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  Compounds of the formula I: where A, B, X, Y, Z, k, R1, R2 and R3 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  化合物的公式为I：其中A，B，X，Y，Z，k，R1，R2和R3的定义如本文所述，并且包含它们的组合物。本发明还提供了制备公式I化合物和在治疗患者的p38介导的疾病中使用它们的方法。
• WO2007/23105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——