methyl 3-acetoxy-5-(4-acetylphenyl)-2-methylenepent-4-ynoate | 1569083-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-acetoxy-5-(4-acetylphenyl)-2-methylenepent-4-ynoate
• CAS: 1569083-66-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: QLXIXLRLUDXCTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetoxy-5-(4-acetylphenyl)-2-methylenepent-4-ynoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 6-(4-acetylphenyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基叠氮化物的氮杂-环氧基：取代吡啶的新方法

  摘要：

  描述了通过衍生自炔醛的MBH-乙酸酯的新的2-en-4-炔基叠氮化物的氮杂-环烷基合成取代的吡啶。在炔官能团上具有芳基，杂芳基和烷基的各种烯丙基叠氮化物成功地参与了Ag介导的环化反应，以提供相应的3，6-二取代的吡啶。发现I 2-介导的环化受到炔官能团上的取代基的控制，所述取代基由炔炔官能团上具有富电子取代基的烯丙基叠氮化物提供了5-碘-3，6-二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol503752k
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-acetylphenyl)propiolaldehyde 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-acetoxy-5-(4-acetylphenyl)-2-methylenepent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-Catalyzed Aminative Aza-Annulation of Enynyl Azide using N-Fluorobenzenesulfonimide: Synthesis of 5-Aminonicotinates

  摘要：

  An unprecedented copper-catalyzed aminative aza-annulation of enynyl azide using commercially available N-fluorobenzenesulfonhnide (NFSI) as an amination reagent is described. The reaction proceeds via regioselective inter-/intramolecular diamination, incorporating one nitrogen from the NFSI and the other from the azide, to provide amino substituted nicotinate derivatives in a single step with moderate to high yield. This method represents an efficient way to access diverse aminonicotinates through direct C-N bond-coupling processes.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01228

文献信息

• Synthesis of substituted 3-furanoates from MBH-acetates of acetylenic aldehydes via tandem isomerization–deacetylation–cycloisomerization: access to Elliott's alcohol
  作者：Chada Raji Reddy、Gaddam Krishna、Motatipally Damoder Reddy

  DOI：10.1039/c3ob42396d

  日期：——

  A new method for the synthesis of 5-substituted furan-3-carboxylates from Morita–Baylis–Hillman acetates of acetylenic aldehydes is reported. The process involves palladium-catalyzed isomerization followed by base-promoted deacetylation and cycloisomerization reactions. The utility of this chemistry is further demonstrated by the synthesis of Elliott's alcohol, a key intermediate of the pyrethroid resmethrins.

  报告了一种从乙炔醛的 MoritaâBaylisâHillman 乙酸酯合成 5-取代呋喃-3-羧酸酯的新方法。该过程包括钯催化异构化，然后进行碱促进的脱乙酰化和环异构化反应。通过合成埃利奥特醇（一种拟除虫菊酯类化合物除虫菊酯的关键中间体），进一步证明了这种化学方法的实用性。