(3aS)-2t-benzoyloxymethyl-7-bromo-3c-methanesulfonyloxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one | 56615-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS)-2t-benzoyloxymethyl-7-bromo-3c-methanesulfonyloxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
• 英文别名: (3aS)-2t-benzoyloxymethyl-7-bromo-3c-methanesulfonyloxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one；O^5'-benzoyl-5-bromo-O^3'-methanesulfonyl-arabino-2,2'-anhydro-uridine；(16)
• CAS: 56615-01-1
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O₈S
• 分子量: 487.285
• InChiKey: AIAKUHKUVABVFS-GUIRCDHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  123.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-2t-benzoyloxymethyl-7-bromo-3c-methanesulfonyloxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 在 乙酰溴 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Livni, E.; Fischman, A. J.; Rubin, R. H., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S1022 - S1023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-anhydro-1-(5'-O-benzoyl-3'-O-methanesulfonyl-β-D-arabinofuranosyl)uracil 在 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aS)-2t-benzoyloxymethyl-7-bromo-3c-methanesulfonyloxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮化物离子方便地合成2,3'-亚氨基-1-（β-D-lyosfuranosyl）尿嘧啶及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00912a007