(1S,2S,3R,5S)-3-(benzylamino)-5-(2-(benzyloxy)ethoxy)cyclopentane-1,2-diol | 1444301-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,5S)-3-(benzylamino)-5-(2-(benzyloxy)ethoxy)cyclopentane-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2S,3R,5S)-3-(benzylamino)-5-(2-phenylmethoxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 1444301-59-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: MMXRMHOWHFLYNX-IVAOSVALSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5S)-3-(benzylamino)-5-(2-(benzyloxy)ethoxy)cyclopentane-1,2-diol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 替格瑞洛
  参考文献：
  名称：

  一种替卡格雷中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种替卡格雷中间体的制备方法，具体涉及一种作为药物中间体的式（2）所示的化合物或其盐的制备方法，以及该化合物（2）或其盐在制备三唑并嘧啶类化合物中的用途。本发明提供的方法合成工艺简单，大大简化了反应后处理，使用本发明提供的技术方案制备三唑并嘧啶类化合物时，整个合成工艺易于进行，并使得制备三唑并嘧啶类化合物的中间体的产率大大提高，特别适合于工业化生产。

  公开号：

  CN104744424B
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-(benzylamino)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (1S,2S,3R,5S)-3-(benzylamino)-5-(2-(benzyloxy)ethoxy)cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminocyclopentanetriol Derivatives

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了适用于制备三唑吡咯嘧啶类化合物（如替卡格雷）的特定中间体的合成。本发明特别提供了一种制备化合物V的方法，包括：a）提供化合物IV的步骤，和b）在铜的存在下，使用活性锌还原化合物IV以得到化合物V的步骤。

  公开号：

  EP2666771A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013092900A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。
• Synthesis of triazolopyrimidine compounds
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2607355A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，该中间体适用于制备三唑并嘧啶化合物，例如替卡格雷。
• Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
  申请人：Lek Pharmaceuticals d.d.

  公开号：US20140371449A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑并嘧啶类化合物，如替卡格雷。
• SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2794575B1

  公开（公告）日：2018-12-05
• US9278972B2
  申请人：——

  公开号：US9278972B2

  公开（公告）日：2016-03-08