(R)-ethyl 6-methyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate | 1450908-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-ethyl 6-methyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1450908-85-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: YZCXJKGQWDYMED-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 (S)-N¹-cyclohexyl-3,3-dimethylbutane-1,2-diamine 、 三乙胺 、 邻氟苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-ethyl 6-methyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate 、 (S)-ethyl 6-methyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Construction of Chiral Hydropyridazines via Conjugate Addition of N-Monosubstituted Hydrazones to Enones

  摘要：

  The first example of a highly enantioselective and scalable formal diaza-ene reaction between N-monosubstituted hydrazones and enones catalyzed by a simple chiral primary-second diamine salt has been developed. The catalytic process provides a highly practical and stereoselective synthetic method for chiral hydropyridazines.

  DOI：

  10.1021/ol4020865