N-[(acridin-9-yl)methyl]-2-N'-(4-nitrophenyl)thiourea | 449169-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(acridin-9-yl)methyl]-2-N'-(4-nitrophenyl)thiourea
• 英文别名: N-(9-acridinylmethyl)-N'-(p-nitrophenyl)thiourea；1-(Acridin-9-ylmethyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 449169-46-4
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 388.45
• InChiKey: LROCCOPTKANSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(acridin-9-yl)methyl]-2-N'-(4-nitrophenyl)thiourea 、 溴乙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N- conditions啶基甲基取代的硫脲与溴乙腈在碱性条件下的反应，意外地形成螺iro啶和稠环系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001695p
• 作为产物：
  描述：

  9-acridinylmethylamine 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(acridin-9-yl)methyl]-2-N'-(4-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N- conditions啶基甲基取代的硫脲与溴乙腈在碱性条件下的反应，意外地形成螺iro啶和稠环系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001695p

文献信息

• Regioselective Synthesis of 2-Imino-1,3-thiazolidin-4-ones by Treatment ofN-(Anthracen-9-yl)-N′-ethylthiourea with Bromoacetic Acid Derivatives
  作者：Karel D. Klika、Ladislav Janovec、Ján Imrich、Gejza Suchár、Pavol Kristian、Reijo Sillanpää、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1248::aid-ejoc1248>3.0.co;2-h

  日期：2002.4
• Unexpected Formation of a Spiro Acridine and Fused Ring System from the Reaction between an <i>N</i>-Acridinylmethyl-Substituted Thiourea and Bromoacetonitrile under Basic Conditions
  作者：Karel D. Klika、Juraj Bernát、Ján Imrich、Igor Chomča、Reijo Sillanpää、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1021/jo001695p

  日期：2001.6.1