4-羟基吡唑 | 4843-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-羟基吡唑
• 中文别名: 1H-吡唑-4-醇；吡唑-4-醇
• 英文名称: 1H-pyrazol-4-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-pyrazole；1h-Pyrazolium-4-olate；1H-pyrazol-1-ium-4-olate
• CAS: 4843-98-5
• 化学式: C₃H₄N₂O
• mdl: MFCD01693118
• 分子量: 84.0776
• InChiKey: KAUABWYBFARJAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基吡唑 、 三苯基氯甲烷 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到1-trityl-1H-pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective .beta.3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖。该发明提供了一种化合物和治疗2型糖尿病和肥胖的方法，包括向需要的哺乳动物施用Formula I的化合物。

  公开号：

  US06046227A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡唑-3,5-二甲酸二甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-羟基吡唑
  参考文献：
  名称：

  A novel series of glucagon receptor antagonists with reduced molecular weight and lipophilicity

  摘要：

  A novel series of glucagon receptor antagonists has been discovered. These pyrazole ethers and aminopyrazoles have lower molecular weight and increased polarity such that the molecules fall into better drug-like property space. This work has culminated in compounds 44 and 50 that were shown to have good pharmacokinetic attributes in dog, in contrast to rats, in which clearance was high; and compound 49, which demonstrated a dose-dependent reduction in glucose excursion in a rat glucagon challenge experiment. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.113

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• 一种利用连续流反应器制备取代苯硫酚及杂环硫酚的方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN109096160A

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明涉及一种利用连续流反应器制备取代苯硫酚及杂环硫酚的方法，以苯酚及其衍生物或杂环酚为起始原料，经过氯代、酯化、重排和水解四步反应制备目标化合物，其中重排反应在连续流反应器中进行，该方法利用高温反应的小型化加热装置以及反应本身发热来保证反应的进行，在几十秒的短暂停留时间内就得到高于常规反应器中的转化率和收率，降低相关副反应的发生，同时反应过程中避免温度与浓度波动，无飞温与过热现象，反应过程安全可控。
• Nickel-catalyzed oxidative hydroxylation of arylboronic acid: Ni(HBTC)BPY MOF as an efficient and ligand-free catalyst to access phenolic motifs
  作者：Ganesapandian Latha、Nainamalai Devarajan、Murugan Karthik、Palaniswamy Suresh

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105911

  日期：2020.3

  ipso-hydroxylation of arylboronic acids has been achieved using a simple and non-noble metal, nickel-based reusable heterogeneous catalyst Ni(HBTC)BPY MOF (HBTC = benzene-1,3,5-tricarboxylate, BPY = 4,4′-bipyridine) in the presence of benign hydrogen peroxide as an oxidant under ambient reaction condition. The Ni(HBTC)BPY MOF exhibits excellent catalytic activity towards the formation of phenols from diverse arylboronic

  一个直接的和轻度氧化本位的芳基硼酸羟基化已被使用简单的和非贵金属达到，基于镍的可重复使用的非均相催化剂的Ni（HBTC）BPY MOF（HBTC =苯-1,3,5-三羧酸酯，BPY =在环境反应条件下，在良性过氧化氢作为氧化剂存在下的4,4'-联吡啶）。Ni（HBTC）BPY MOF对短时间内由多种芳基硼酸形成酚具有优异的催化活性，可重复使用多达五次而不会造成任何明显的活性损失，甚至在存在的情况下也显示出很高的官能团耐受性灵敏的官能团，可用于在杂环中获得羟基。
• Coordination Polymers as a Functional Material for the Selective Molecular Recognition of Nitroaromatics and <i>ipso</i> ‐Hydroxylation of Arylboronic Acids
  作者：Pooja Rani、Ahmad Husain、K. K. Bhasin、Girijesh Kumar

  DOI：10.1002/asia.202101204

  日期：2022.1.17

  Two Zn−and Cd−CP were synthesized, structurally characterized and exploited as multifunctional materials for the selective sensing of NACs as well as in ipso-hydroxylation of aryl/heteroarylboronic acids.

  合成了两种 Zn-和 Cd-CP，对其结构进行了表征，并将其作为多功能材料用于 NAC 的选择性传感以及芳基/杂芳基硼酸的同羟基化。
• 3-(PYRIMIDINE-2-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES
  申请人：BAYER FHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160347770A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present application relates to novel 3-(pyrimidin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的3-(嘧啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

表征谱图