(5-Bromo-2-thienyl)(2-methoxyphenyl)methanone | 56824-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Bromo-2-thienyl)(2-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (5-bromothiophen-2-yl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 56824-71-6
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂S
• 分子量: 297.172
• InChiKey: AHCGJODHYUUJCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-2-thienyl)(2-methoxyphenyl)methanone 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 邻甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide 、 2-Methoxyphenylmagnesium bromide 以84%的产率得到(5-Bromo-2-thienyl)(2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  取代噻吩类化合物、其制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式I表示的噻吩类化合物及其药学上可用的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述噻吩类化合物及其药学上可用的盐作为一种新型雌激素相关受体α(ERRα)反向激动剂。这些化合物能用来治疗与ERR和ERRα相关的疾病，如癌症、骨质疏松、糖尿病、抗衰老、减肥等。经过进一步的优化和筛选后，有望研发成为新型的预防及治疗肿瘤或其他ERRα相关疾病的药物。

  公开号：

  CN112142711B