1-Cyclopropyl-3-triisopropylsilanyl-prop-2-yn-1-ol | 263720-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-3-triisopropylsilanyl-prop-2-yn-1-ol
• CAS: 263720-74-7
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi
• 分子量: 252.472
• InChiKey: UECROKNALGKANJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-3-triisopropylsilanyl-prop-2-yn-1-ol 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 生成 (3-Bromo-3-cyclopropyl-prop-1-ynyl)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  共轭烯二炔的直接和立体控制途径

  摘要：

  开发了 3-hex-en-1,5-二炔的统一合成路线，这是在许多烯二炔抗肿瘤剂和设计材料中发现的关键组成部分。该方法依赖于类卡宾偶联消除策略，具有广泛的功能性，并被应用于各种线性和环状烯二炔的合成。可以调整反应参数以控制该过程的立体选择性，生产 E:Z 比为 1:12 至 >100:1 的线性烯二炔，在环状烯二炔的情况下，仅生成 Z C-9、C-10 或C-11 产品。该过程的主要特点是前体的现成可用性以及反应的温和性和效率。介绍了该过程在材料前体设计和烯二炔抗肿瘤剂制备中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja993766b
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 环丙甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Cyclopropyl-3-triisopropylsilanyl-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原介导的Ni / Ir双催化对Ynone，Ynoate和Ynamide进行高度区域选择性和E / Z选择性加氢烷基化

  摘要：

  通过光氧化还原介导的Ni / Ir双重催化，高原子和步长经济性，实现了对酮，炔酸酯和炔酰胺的α-和高度E / Z选择性加氢烷基化反应，产生了三取代的烯酮，这是通用的合成原料。发达的反应选择性地递送了α/ Z异构体，这与先前报道的β-烷基化过程是互补的。三取代的烯酮可以通过后官能化转化为更有价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02017