1,17-bis-decyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-heptadecane | 122337-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,17-bis-decyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-heptadecane
• 英文别名: O,O'-Didecyl-hexaaethylenglykol；1,17-Bis-decyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-heptadecan；1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Decoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]decane
• CAS: 122337-47-7
• 化学式: C₃₂H₆₆O₇
• 分子量: 562.872
• InChiKey: ZRIDOIBONSNLIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,21,21,21-hexaphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxaheneicosane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 1,17-bis-decyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-heptadecane
  参考文献：
  名称：

  ABA两亲物的合成和性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990620m

文献信息

• Block crystallization effect on the conformation of triblock oligomers α-n-alkyl-ω-n-alkoxyoligo(oxyethylene)s in the solid state
  作者：K Fukuhara、K Hashiwata、K Takayama、H Matsuura

  DOI：10.1016/s0022-2860(99)00393-2

  日期：2000.5

  triblock oligomers α- n -alkyl-ω- n -alkoxyoligo(oxyethylene)s, C 6 E m C 6 ( m =6–8), C 8 E m C 8 ( m =6–8) and C 10 E m C 10 ( m =1–8), were measured in the solid state at liquid nitrogen temperature, and the crystallinity and conformational behavior with changing block chain length was studied. The results of the spectral analysis showed that the solid of the C n E m C n compounds with n ≳ m is crystalline

  摘要 三嵌段低聚物α-n-烷基-ω-n-烷氧基低聚(氧乙烯)s, C 6 E m C 6 ( m =6-8), C 8 E m C 8 ( m =6-8) 的红外光谱和C 10 E m C 10 ( m =1–8) 在液氮温度下以固态进行测量，并研究了随着嵌段链长度变化的结晶度和构象行为。光谱分析结果表明，n≳m的CnEmCn化合物的固体为结晶体，分子形式确定，而n≲m的化合物中的烷基嵌段为部分结晶或非结晶，含有构象缺陷，如端部扭结和扭结。C n E m C n 化合物的结晶度和构象特性根据组成嵌段的结晶速率来阐明。如果氧乙烯嵌段比烷基嵌段结晶得快，烷基链变形，形成构象缺陷，以适应螺旋氧乙烯链形成的空隙。另一方面，如果烷基嵌段的结晶发生得更快，则氧乙烯链呈现全反式平面构象，其横截面积与烷基链的横截面积相似。
• PREPARATION OF SOME PURE POLYOXYETHYLENEGLYCOL ETHERS. PART I
  作者：B. A. Gingras、C. H. Bayley

  DOI：10.1139/v57-087

  日期：1957.7.1

  The Williamson ether synthesis has been applied to the preparation of polyoxyethyleneglycol mono- and di-ethers. These were obtained by reacting the mixed potassium salts of hexaoxyethyleneglycol with alkyl or aryl halides. Hexaoxyethyleneglycol monoethers of the type R•O(CH2CH2•O)6H, (R = n-C10H21, n-C12H25, n-C14H29, and p-iso-C8•H17•C6H4•O•CH2CH2) and diethers of the type R•O(CH2•CH2•O)6•R, (R = n-C10H21

  Williamson 醚合成已应用于制备聚氧乙烯乙二醇单醚和二醚。这些是通过将六氧乙二醇的混合钾盐与烷基或芳基卤化物反应而获得的。R•O( •O)6H 型六氧乙二醇单醚（R = n-C10H21、n-C12H25、n-C14H29 和 p-iso-C8•H17•C6H4•O• ）和二醚R•O(CH2• •O)6•R, (R = n- 、n- 和 n- ) 已制备成纯态，并确定了它们的一些性质。