2-chloro-9-[2-deoxy-2-fluoro-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine | 1450815-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-chloro-9-[2-deoxy-2-fluoro-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine
• CAS: 1450815-72-1
• 化学式: C₂₂H₃₇ClFN₅O₄Si₂
• 分子量: 546.189
• InChiKey: GSVOOTYGYODLBK-VWFIUDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  106.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-[2-deoxy-2-fluoro-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-chloro-9-[2-deoxy-2-fluoro-3-O-(1-hydroxy-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-3-yl)-β-d-arabinofuranosyl]-adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytostatic activity of 1,2- and 1,3-diacylglycerophosphates of clofarabine

  摘要：

  The conjugates of anticancer nucleoside clofarabine [2-chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-6-n-arabinofuranosyl)adenine1 With 1,2- and 1,3-diacylglycerophosphates have been prepared by the phosphoramidite method using a combination of 1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl protecting group for the sugar moiety of the nucleoside and 2-cyanoethyl protection for the phosphate fragment. Some of the synthesized conjugates exhibited cytostatic activity against HL-60, A-549, MCF-7, and HeLa tumor cell lines. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.019
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 、 克罗拉滨 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-chloro-9-[2-deoxy-2-fluoro-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytostatic activity of 1,2- and 1,3-diacylglycerophosphates of clofarabine

  摘要：

  The conjugates of anticancer nucleoside clofarabine [2-chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-6-n-arabinofuranosyl)adenine1 With 1,2- and 1,3-diacylglycerophosphates have been prepared by the phosphoramidite method using a combination of 1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl protecting group for the sugar moiety of the nucleoside and 2-cyanoethyl protection for the phosphate fragment. Some of the synthesized conjugates exhibited cytostatic activity against HL-60, A-549, MCF-7, and HeLa tumor cell lines. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.019