potassium 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-olate | 916055-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: potassium 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-olate
• 英文别名: potassium;4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-olate
• CAS: 916055-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₄O₂*K
• 分子量: 350.394
• InChiKey: SFMUGLBABADXOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-olate 、 4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-6-醇 、 potassium methanolate 、 一氯丙酮 、 potassium carbonate 在 dimethylformamide hydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.33h， 以to provide the ketone product (44.22 g; 95.18% yield) as a solid的产率得到1-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)oxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reduction process for the preparation of pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  该发明涉及一种酶催化的立体选择性还原酮化合物的过程，以提供手性醇，例如化合物Ib的公式：

  公开号：

  US07393667B2

文献信息

• STEREOSELECTIVE REDUCTION PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Patel N. Ramesh

  公开号：US20060286646A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to a process for the enzymatic, stereoselective reduction of ketone compounds to provide chiral alcohols, for example the compound of formula Ib:

  本发明涉及一种酶催化的立体选择性还原酮化合物的过程，用于提供手性醇，例如公式Ib的化合物。
• US7393667B2
  申请人：——

  公开号：US7393667B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• Stereoselective reduction process for the preparation of pyrrolotriazine compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07393667B2

  公开（公告）日：2008-07-01

  The invention relates to a process for the enzymatic, stereoselective reduction of ketone compounds to provide chiral alcohols, for example the compound of formula Ib:

  该发明涉及一种酶催化的立体选择性还原酮化合物的过程，以提供手性醇，例如化合物Ib的公式：