tert-butyl (3-phenoxy-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-yl)carbamate | 1428308-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-phenoxy-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-yl)carbamate
• CAS: 1428308-13-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₃
• 分子量: 379.418
• InChiKey: XKLRWFOVVDNPOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-phenoxy-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-phenoxy-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of hydroxamate bioisosteres as KAT II inhibitors with improved oral bioavailability and pharmacokinetics

  摘要：

  一系列酪氨酸氨基转移酶II（KAT II）抑制剂已经开发，将羟肟基团替换为生物同构体。

  DOI：

  10.1039/c2md20166f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(3S)-2-thioxo-6-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate 、 甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 环己醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到tert-butyl (3-phenoxy-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of hydroxamate bioisosteres as KAT II inhibitors with improved oral bioavailability and pharmacokinetics

  摘要：

  一系列酪氨酸氨基转移酶II（KAT II）抑制剂已经开发，将羟肟基团替换为生物同构体。

  DOI：

  10.1039/c2md20166f