2-{[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-acrylic acid | 159526-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-acrylic acid
• CAS: 159526-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 341.388
• InChiKey: DVPUDGYKGXDDCE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  117.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-acrylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (S)-2-(2-{[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-acryloylamino)-3-methanesulfonyloxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过丝氨酸衍生物的逐步延伸和β-消除重复来实际合成寡脱氢丙氨酸衍生物

  摘要：

  构成大部分硫链丝菌肽抗生素的各种低聚脱氢丙氨酸及其酰胺衍生物的简便实用合成首先是通过重复丝氨酸衍生物的逐步延伸然后β-消除来完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1301
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨酰胺 在 劳森试剂 、 吡啶 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 2-{[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过丝氨酸衍生物的逐步延伸和β-消除重复来实际合成寡脱氢丙氨酸衍生物

  摘要：

  构成大部分硫链丝菌肽抗生素的各种低聚脱氢丙氨酸及其酰胺衍生物的简便实用合成首先是通过重复丝氨酸衍生物的逐步延伸然后β-消除来完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1301