2-[((3aR,4S,6R,6aS)-6-{[5-nitro-6-chloro-2-(propylthio)-4-pyrimidinyl]amino}-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy]-1-ethanol | 1265919-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[((3aR,4S,6R,6aS)-6-{[5-nitro-6-chloro-2-(propylthio)-4-pyrimidinyl]amino}-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy]-1-ethanol
• 英文别名: 2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-(6-chloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidin-4-amino)tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenteno-1,3-dioxolan-4-yl]oxy]ethanol；2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-((6-chloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)-ethanol；2-((3aR,4S,6R,6aS)-6-(6-chloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-ylamino)-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yloxy)ethanol；2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[(6-chloro-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]oxy]ethanol
• CAS: 1265919-25-2
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₄O₆S
• 分子量: 448.928
• InChiKey: RUAIMTUBSFNCJN-RSLMWUCJSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((3aR,4S,6R,6aS)-6-{[5-nitro-6-chloro-2-(propylthio)-4-pyrimidinyl]amino}-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy]-1-ethanol 在 咪唑 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N4-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)-2,2-二甲基-4H-环戊二烯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-4-基)-6-氯-2-(丙硫基)嘧啶-4,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  芳香稠环化合物作为TREK-1激活剂的用途、包含其的药物组合物、镇痛剂

  摘要：

  本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、立体异构体、代谢物，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为TREK‑1钾离子通道激活剂的用途，以及在减轻和/或消除疼痛方面的应用，还提供本发明化合物在制备镇痛药物中的应用。本发明还提供与TREK‑1钾离子通道相关疾病的治疗方法。#imgabs0#

  公开号：

  CN117003756A
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-(丙基硫代)-4(3h)-嘧啶酮 在 硝酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-[((3aR,4S,6R,6aS)-6-{[5-nitro-6-chloro-2-(propylthio)-4-pyrimidinyl]amino}-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy]-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS CYCLOPROPYLÉS DU RÉCEPTEUR P2Y12

  摘要：

  公开号：

  WO2011017108A3

文献信息

• Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2570405A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention relates to the filed of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of ticagrelor (TGC)

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于替卡格雷洛（TGC）的制备。
• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013037942A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of Ticagrelor (TCG).

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于制备泰加格罗（TCG）。
• Synthesis of triazolopyrimidine compounds
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2607355A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，该中间体适用于制备三唑并嘧啶化合物，例如替卡格雷。
• PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLE PYRIMIDINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：BRIGHTGENE BIO-MEDICAL TECHNOLOGY (SUZHOU) CO., LTD

  公开号：US20150322071A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method is disclosed for preparing Ticagrelor using the compounds as represented by intermediates of formula (2), formula (1-b), formula (1-c), formula (1-d) and formula (1-e), wherein the definition of R is as described in the description, and also disclosed is a method for preparing the intermediate of formula (2) and the use thereof in the preparation of Ticagrelor.

  本发明公开了一种使用公式（2）、公式（1-b）、公式（1-c）、公式（1-d）和公式（1-e）所代表的中间体制备Ticagrelor的方法，其中R的定义如说明书中所述。同时还公开了制备公式（2）中间体及其在制备Ticagrelor中的应用的方法。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF TICAGRELOR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TICAGRELOR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：MEGAFINE PHARMA P LTD

  公开号：WO2014102830A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  An improved process for the preparation of ticagrelor and its intermediates thereof; wherein the said process substantially eliminates the potential impurities.

  一种改进的制备替卡格雷和其中间体的工艺；其中该工艺基本消除了潜在的杂质。