O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonin | 126133-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonin
• 英文别名: (2S,3R)-2-acetamido-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxybutanoic acid
• CAS: 126133-85-5
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₁₂
• 分子量: 490.464
• InChiKey: PGNPSZMIJYKLHB-PVAAIELXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonin 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到3-O-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonin-tert-butylester 在 吡啶 、 甲酸 作用下， 反应 26.0h， 生成 O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-acetyl-L-threonin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Niosomes as Biocompatible Scaffolds for the Multivalent Presentation of Tumor-Associated Antigens (TACAs) to the Immune System
  作者：Silvia Fallarini、Francesco Papi、Federico Licciardi、Francesca Natali、Grazia Lombardi、Francesca Maestrelli、Cristina Nativi

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.2c00383

  日期：2023.1.18

  antigens’ analogues and multivalent presentation have been proved to be successful. Here, we present the preparation, characterization, and in vitro screening of niosomes displaying multiple copies of the mucin antigen TnThr (niosomes-7) or of TnThr mimetic 1 (niosomes-2). Unprecedentedly, structural differences, likely related to the carbohydrate portions, were observed for the two colloidal systems. Both

  完全合成的基于肿瘤相关碳水化合物抗原 (TACA) 的疫苗是一种很有前途的癌症治疗策略。为了克服 TACA 固有的低免疫原性，抗原类似物的选择和多价呈递已被证明是成功的。在这里，我们介绍了显示粘蛋白抗原 TnThr（niosomes- 7）或 TnThr 模拟物1（niosomes- 2）的多个拷贝的 niosomes 的制备、表征和体外筛选。前所未有地，观察到两种胶体系统的结构差异，可能与碳水化合物部分有关。两种 niosomal 系统都是稳定的、无毒的并且具有有前途的免疫原性。
• PAULSEN, HANS;MERZ, GUNNAR;BROCKHAUSEN, INKA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 719-739
  作者：PAULSEN, HANS、MERZ, GUNNAR、BROCKHAUSEN, INKA

  DOI：——

  日期：——