(2R,3R,4R,5R)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-5-(3-(4-methoxybenzyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-carbaldehyde | 1445386-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-5-(3-(4-methoxybenzyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 1445386-52-6
• 化学式: C₃₂H₃₁FN₂O₇
• 分子量: 574.606
• InChiKey: GLPVNBLKECGZTM-FHRWSLRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-5-(3-(4-methoxybenzyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((2R,3R,4R,5S)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-3-fluoro-5-((S)-1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-(4-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-3-(benzyloxy)-4-fluoro-5-(3-(4-methoxybenzyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-5-(3-(4-methoxybenzyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2014209979A1