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N6,2',3',5'-tetra-O-toluoyladenosine | 104579-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6,2',3',5'-tetra-O-toluoyladenosine
英文别名
N6,2',3',5'-tetra-O-toluoyladenosine
N6,2',3',5'-tetra-O-toluoyladenosine化学式
CAS
104579-36-4
化学式
C42H37N5O8
mdl
——
分子量
739.784
InChiKey
ILTKANDROIOQBT-AQOIBLHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.52
  • 重原子数:
    55.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    160.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6,2',3',5'-tetra-O-toluoyladenosinepotassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到N6,3',5'-tri-O-toluoyladenosine
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物衍生物的区域选择性保护。: 部分。20 1通过叔丁醇简单,有效地将完全酰化的嘌呤和嘧啶核糖核苷进行2'-o脱酰
    摘要:
    在控制条件下,在四氢呋喃(THF)或二氯甲烷中,用粉碎的叔丁醇钾简单地处理完全芳基化的嘌呤和嘧啶核糖核苷,得到相应的二-O-芳酰基衍生物的混合物,其中2'-OH衍生物占优势超过3'-OH衍生物;3' ,5'-二-O- benzoyluridine,N 4,3' ,5'-tribenzoylcytidine,N 4,3' ,5'-三-邻- toluoylcytidine,N 2,3' ,5'-tribenzoylguanosine,和获得N 2-异丁酰基-3',5'-二-O-苯甲酰基鸟苷结晶,产率分别为80%,78%,72%,67%和65%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87616-x
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲基苯甲酰氯腺苷甲醇 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以93%的产率得到N6,2',3',5'-tetra-O-toluoyladenosine
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物衍生物的区域选择性保护。: 部分。20 1通过叔丁醇简单,有效地将完全酰化的嘌呤和嘧啶核糖核苷进行2'-o脱酰
    摘要:
    在控制条件下,在四氢呋喃(THF)或二氯甲烷中,用粉碎的叔丁醇钾简单地处理完全芳基化的嘌呤和嘧啶核糖核苷,得到相应的二-O-芳酰基衍生物的混合物,其中2'-OH衍生物占优势超过3'-OH衍生物;3' ,5'-二-O- benzoyluridine,N 4,3' ,5'-tribenzoylcytidine,N 4,3' ,5'-三-邻- toluoylcytidine,N 2,3' ,5'-tribenzoylguanosine,和获得N 2-异丁酰基-3',5'-二-O-苯甲酰基鸟苷结晶,产率分别为80%,78%,72%,67%和65%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87616-x
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