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furopelargone A | 1143-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
furopelargone A
英文别名
1-((1R,2R,3R)-2-(3-Isopropylfuran-2-yl)-3-methylcyclopentyl)ethanone;1-[(1R,2R,3R)-3-methyl-2-(3-propan-2-ylfuran-2-yl)cyclopentyl]ethanone
furopelargone A化学式
CAS
1143-45-9
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
DVIZGXBTTFXQQC-DDTOSNHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • LogP:
    4.498 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:512ae2ff1ac2fddd54cdf12ccd0f80f9
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上下游信息

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文献信息

  • TWO NEW SESQUITERPENOIDS (ALPINOLIDE AND HANAMYOL) FROM<i>ALPINIA JAPONICA</i>(THUNB.) MIQ.
    作者:Hideji Itokawa、Hiroshi Morita、Kinzo Watanabe、Akiko Takase、Yoichi Iitaka
    DOI:10.1246/cl.1984.1687
    日期:1984.10.5
    Two new sesquiterpenoids (alpinolide and hanamyol) were isolated from Alpinia japonica (THUNB.) MIQ. and the structures were determined by the spectral, the chemical evidence and X-ray analysis. The chemical transformation of hanalpinol into alpinolide may suggest the biogenesis of furopelargone A and B.
    从Alpinia japonica (THUNB.) MIQ.中分离出两种新的倍半萜类化合物(alpinolide和hanamyol),并通过光谱、化学证据和X射线分析确定了其结构。hanalpinol转化为alpinolide的化学变化可能暗示了furopelargone A和B的生物生成。
  • Romanuk,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 1048 - 1058
    作者:Romanuk,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The constitution of two new sesquiterpenic ketones
    作者:G. Lukas、J.C.N. Ma、J.A. McCloskey、R.E. Wolff
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99180-x
    日期:1964.1
  • Itokawa, Hideji; Morita, Hiroshi; Osawa, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2849 - 2859
    作者:Itokawa, Hideji、Morita, Hiroshi、Osawa, Kenji、Watanabe, Kinzo、Iitaka, Yoichi
    DOI:——
    日期:——
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