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7-tert-Butoxy-2-(2,3-diphenyl-cyclopropyl)-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene | 102050-66-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-tert-Butoxy-2-(2,3-diphenyl-cyclopropyl)-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
英文别名
——
7-tert-Butoxy-2-(2,3-diphenyl-cyclopropyl)-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene化学式
CAS
102050-66-8
化学式
C30H30O
mdl
——
分子量
406.568
InChiKey
VKLHLHUHAXGSPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.64
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-tert-Butoxy-2-(2,3-diphenyl-cyclopropyl)-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene 在 trityl tetrafluoroborate 作用下, 反应 1.0h, 生成 2,3-diphenyl-1-(6-hydroxy-2,7-methano<10>annulenyl)cyclopropenium
    参考文献:
    名称:
    7-(2,3-二苯基环亚丙基)-1,6-甲氧基-2(7H)-[10] 环烯酮的合成和性质。具有聚烯烃特征的[3.10]QUINAREN-5-ONE衍生物
    摘要:
    已经制备了标题醌 2,其中给电子基团和受电子基团位于被 1,6-甲氧基桥一分为二的不同位点。该化合物具有醌式共振结构 2a 对基态偶极结构 2b 的优选贡献,以保持两个末端生色团之间的弱共轭,阻止 C-1,6 重叠。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1447
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-(2,3-二苯基环亚丙基)-1,6-甲氧基-2(7H)-[10] 环烯酮的合成和性质。具有聚烯烃特征的[3.10]QUINAREN-5-ONE衍生物
    摘要:
    已经制备了标题醌 2,其中给电子基团和受电子基团位于被 1,6-甲氧基桥一分为二的不同位点。该化合物具有醌式共振结构 2a 对基态偶极结构 2b 的优选贡献,以保持两个末端生色团之间的弱共轭,阻止 C-1,6 重叠。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1447
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