10-methyl-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-acridine | 92499-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methyl-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-acridine
• 英文别名: 10-Methyl-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-acridin；10-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-acridine
• CAS: 92499-01-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: KDELYWROSIRNDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 甲酸 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 10-methyl-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-acridine
  参考文献：
  名称：

  用二甲基亚砜将胺和硝基化合物进行N-甲基化的通用方法

  摘要：

  DMSO在甲酸存在下将多种胺甲基化，为胺甲基化提供了一种新颖，绿色且实用的方法。该协议还允许在简单的铁催化剂存在下将芳香族硝基化合物单锅转化为二甲基化胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201303802

文献信息

• RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USAGE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3760620A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention discloses a receptor inhibitor of formula (I), a composition comprising the same and the usage thereof.

  本发明公开了一种式（I）的受体抑制剂、由其组成的组合物及其用法。
• [EN] RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USAGE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019161781A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  式（I）所示的血管紧张素II 2型（AT2）受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途。
• [EN] RECEPTOR INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE RÉCEPTEUR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019179515A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  式(I)的受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途。